AVT memberikan produksi kelas industri yang disesuaikan dengan GMP dari ekstraksi khusus. Kami menyediakan layanan teknis yang komprehensif, termasuk litbang produk yang disesuaikan, pengujian skala lab, pengujian skala pilot, validasi proses, dan pendaftaran produk. Layanan ini memenuhi kebutuhan pengembangan mulai dari gram hingga ratusan kg.
AVT telah mengembangkan dan registered beberapa excipient tingkat injeksi, mempersingkat pengalaman yang luas dalam pengembangan proses dan penelitian kualitas. Tim registrasi berpengalaman kami memiliki kinerja yang baik dalam persyaratan peraturan yang terbuka, memungkinkan pendaftaran produk yang efisien.
Kami dilengkapi dengan laboratorium kimia standar canggih dan peralatan penelitian yang mampu pengembangan proses kimia yang kompleks. Instrumen analitis khusus kami meliputi UV, CAD, ELSD, GC, dan RID. Selain itu, kami menggunakan sistem eGMP canggih untuk manajemen kualitas untuk memastikan kualitas produk dan konsistensi batch-to-batch.
Didedikasikan untuk excipient kelas atas parenteral sejak 2007.
1200㎡Area RD (skala pilot skala kecil)
5000㎡Area tanaman cGMP (skala komersial)
Kaya pengalaman dalam pendaftaran produk DMF di FDA
18 paten dalam rumus kompleks
Jangkau Lembaga Penelitian Universitas 1700 mencapai 1800 perusahaan biotek/biopharma